Совет Евразийской экономической комиссии принял решение от 19.11.2025 № 117, которым внесены изменения в Правила определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок, утверждённые решением Совета ЕЭК от 23.11.2020 № 105

В чём суть изменений

Во-первых, уточнены и перераспределены сроки действия отдельных позиций приложения № 11 к Правилам. Часть требований продлена до 31 декабря 2026 года, другая часть будет действовать только до 30 июня 2026 года, что имеет значение при подтверждении происхождения товаров при проведении закупок.

Во-вторых, существенно расширен перечень товаров, в отношении которых применяется балльная система локализации. В приложение № 1 к Правилам включены новые позиции, в том числе:

• медицинские изделия (калоприемники, уроприемники, мочеприемники, вакуумные пробирки для взятия крови, тест-полоски для определения глюкозы, иглы для взятия венозной крови, экзопротезы и протезные модули);
• медицинская техника (в частности, аппаратура ультразвукового сканирования, операционные светильники);
• отдельные виды промышленной и высокотехнологичной продукции.

Для таких товаров детализированы:

• перечни обязательных технологических операций;
• требования к наличию прав на техническую и конструкторскую документацию;
• условия по использованию сырья и компонентов, произведённых на территории государств — членов ЕАЭС;
• количество баллов, необходимое для признания товара происходящим из ЕАЭС.

В-третьих, усилен акцент на медицинские изделия: подтверждение страны происхождения теперь напрямую связано не только с формальными документами, но и с фактической локализацией производства, наличием регистрационных удостоверений, систем менеджмента качества и сервисной инфраструктуры.

Источник

Присоединяйтесь к нам в Telegram